Gesneriaceae

Gesneriaceae

Vidéo sur Ahimenes - dit Irina Andrusenko, et qui, sinon elle, peut parler de la culture d'Akhimenes? La plantation (reproduction) d'Akhimenes est démontrée et expliquée, on parle de prendre soin de lui, ainsi que des nuances de culture. Nous avons l'air très instructif.


Titre [modifier | modifier le code]

Le nom scientifique du genre est tiré du latin classique: Pline l'Ancien a le mot vaccinium se produit comme le nom de la plante («type de baie» peut avoir signifié latin myrtille bacca - baie) [5]. La version est parfois donnée que le nom Vaccinium vient du mot latin vacca - vache (vaccinus - vache) et s'explique par les propriétés bénéfiques des baies, comparables aux bénéfices d'une vache à la ferme [6].

Il existe plusieurs noms russes de ce genre dans la littérature: selon la translittération du nom scientifique - vaccinium [7] [8] comme traduction du nom scientifique - baie [9] par leurs propres noms russes des espèces les plus célèbres de ce genre (airelles, myrtilles et myrtilles) - airelle rouge, airelle rouge [10] , myrtille, myrtille [11] , myrtille, canneberge.

Les synonymes de Vaccinium comprennent les noms suivants [12]:

  • Hornemannia Vahl (1810)
  • Hugeria petit (1903)
  • Neojunghuhnia Koord. (1909)
  • Oxycoccus Hill (1756)
  • Crochet Rigiolepis.f. (1873)


Genre: Jardin et Potager, Maison et Famille

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La maladie des plantes la plus dangereuse dans les serres est l'étirement et la pâleur avec un manque de lumière et d'air frais. Surtout beaucoup de plantes meurent de cette maladie au début de l'année, c'est plus dangereux pour les plantes à un jeune âge, avant la formation de vraies feuilles. La tige s'étire en forme de fil, les longues feuilles pâlissent et les plantes tombent et meurent. Les remèdes à cette maladie provoquée dans la serre par l'obscurité sont, comme déjà indiqué, la ventilation, l'échange d'air et l'accès à la lumière.

En plus de l'étirement, certaines plantes, en particulier les crucifères et entre elles principalement le chou, les racines de chou et le levkoi, sont sujettes au noircissement, qui apparaît sur la partie inférieure de la jeune tige. Cette maladie s'appelle jambes noires (Olpidium Brassicae). Au début, l'écorce devient noire et meurt, mais les plantes tiennent encore plusieurs jours, puis elles tombent et meurent. La cause de cette maladie dangereuse est une température trop élevée, un grand excès d'humidité et de vapeurs, un état trop dense des plantes et du fumier du sol, le plus souvent dans une action combinée, bien que, cependant, chacune de ces influences puisse indépendamment provoquer une maladie .

Contre-mesures: semis pas trop épais, gazon, éclaircie des plantes, accès libre l'air et la lumière, le séchage des plantes. Il faut éviter de semer dans une serre trop fraîche, une serre doit toujours être semée après avoir attendu que la première chaleur et la vapeur se dissipent. L'arrosage, si nécessaire, ne peut être fait qu'avant l'émergence des plantes, puis l'arrosage doit être évité jusqu'à l'apparition des premières vraies feuilles. Avec un tel soin, le noircissement de la tige n'apparaît jamais sous la forme d'une maladie générale, bien qu'il y ait parfois des plantes noircies individuelles.

Tige en décomposition près de la racine, il est parfois observé sur les plantes de citrouille plus grandes, en particulier les melons, à cause d'une trop grande humidité. D'abord, l'écorce d'un côté de la tige pourrit, puis la maladie la recouvre tout autour. Dans la première étape de développement, vous pouvez toujours arrêter la propagation du mal en nettoyant les parties affectées de la tige avec un couteau tranchant sur les tissus sains et en remplissant les plaies avec de la craie écrasée, ce qui, à mon avis, est bien meilleur pour prévenir la propagation de la maladie par rapport à la poudre de charbon couramment utilisée. Pour sécher la zone blessée, coupez les feuilles qui la retirent. En outre, les jeunes ovaires et même une taille importante des fruits de ces plantes sont sujets à la pourriture et à l'abscission en raison d'une humidité excessive et d'un manque d'air et de chaleur. La meilleure mesure pour éliminer la maladie est d'éliminer sa cause et d'élever le fruit sur une surface sèche, comme un morceau de verre.

(Il arrive souvent que la serre refroidisse soudainement. Ensuite, vous devez faire un piquet avec un piquet de la moitié de l'épaisseur de la serre et verser un demi-seau d'eau bouillante sous chaque cadre. Habituellement, cela suffit et la serre prend feu. )

I. Doctrine technique de la culture et de l'utilisation des plantes à des fins diverses

L'agriculture en général, ou plutôt la phytotechnie, se divise en:

1) Horticulture, qui est engagée dans la culture de plantes qui servent de nourriture ou d'assaisonnement pour l'alimentation humaine.

2) Jardinage, se répartissant entre les 3 chefs de service suivants:

une. Culture fruitière et arboriculture, dont le sujet est la culture des fruits et autres arbres.

b. Jardinage gracieux ou ornemental, concerné par l'aménagement et l'entretien des jardins, parcs, plates-bandes, etc.

c. Jardinage éducatif ou scientifique, qui a pour objet la structure et l'entretien des jardins botaniques, médicaux, dendrologiques et autres jardins éducatifs.

3) Agronomie, dont le sujet est la culture de céréales, de fourrage et de plantes industrielles, telles que le sucre, fibreux, huileux, la teinture, etc.

4) Sylviculture, c'est-à-dire la culture, l'entretien et l'utilisation de la végétation ligneuse sous forme de forêts.

5) Cultures spéciales: houblon, raisin, teinture, plantes médicinales, de parfumerie et de baies) [4] 4
Actuellement, le concept de cultures spéciales a été considérablement élargi. Cela comprend les branches et disciplines suivantes: jardinage général, jardinage paysager et floriculture, dendrologie du jardin, arboriculture, culture fruitière et de baies, pomologie, horticulture et culture de semences de jardin, culture du melon, transformation technique des produits horticoles et horticoles, fruits et baies vinification, viticulture, ampélographie, chimie du vin, micro-organismes de fermentation, culture du houblon, culture du tabac, chimie du tabac, fermentation du tabac, plantes médicinales et aromatiques et leur transformation, installations industrielles et leur transformation. (Emprunté avec des ajouts mineurs du programme du département des cultures spéciales de l'Institut agricole du Kouban.). - Noter. ed.

II. Un bref concept de la division systématique et de la dénomination des plantes

1. Séparation des plantes

Le règne végétal est divisé par différents taxonomistes de différentes manières en classes, sous-classes, groupes, familles, genres, espèces, sous-espèces, variétés et unités taxonomiques plus petites (races et lignées pures).

Linnaeus a été le premier botaniste à créer un système de règne végétal. Cependant, son système était pur "Artificiel" car, lors de sa construction, lui, ayant divisé le règne végétal entier en 24 classes, basées uniquement sur des signes extérieurs, en choisissant le nombre d'étamines, les méthodes d'accrétion et d'attachement de celles-ci comme base de regroupement des plantes. Il est clair qu'avec le développement ultérieur de la botanique descriptive, un tel regroupement de plantes ne pouvait pas satisfaire les taxonomistes qui cherchaient à construire un nouveau système, déjà "Naturel" c'est-à-dire un tel système qui nous montrerait la séquence dans la perfection morphologique des formes végétales et pourrait ainsi indiquer une parenté entre différents groupes de formes, c'est-à-dire un système qui serait construit sur la base du développement phytogénétique du règne végétal ...

Une telle tentative a été faite déjà en 1789 par Jussier, puis par Decandole.

Récemment, Warming, Wettstein, Engler, Thaler, Lotsi, Kuznetsov et d'autres ont tenté de créer un «système naturel».

Dans les systèmes les plus récents, il n'y a pas de division formelle du règne végétal entier en «spore et floraison», puisque «floraison» est essentiellement la même «spore» (spore différente).

Le plus généralement reconnu et faisant autorité des systèmes les plus récents est le système d'Engler, proposé par lui en 1907 sous la forme suivante:

Le système présenté commence par les plantes les plus simples, constituées d'une seule ou de quelques cellules, et se termine par les organismes les plus complexes. D'autres systèmes, au contraire, commencent par des plantes plus développées et passent progressivement à des plantes inférieures, dans l'ordre inverse, par exemple, le système du célèbre botaniste Decandol.

Les départements donnés dans le système spécifié sont divisés en groupes ou sous-départements, les sous-départements sont divisés en classes et les classes en détachements, qui à leur tour sont divisés en des familles. Si une famille est très grande, c'est-à-dire qu'elle contient un grand nombre de plantes diverses, elle est souvent divisée en petits groupes - en sous-familles (Wettstein). Ainsi, par exemple, la famille des Rosacées - Rosacées, est divisée en sous-familles suivantes: A) Spiraeoideae - spireic (qui comprend toutes les spirées), B) Rosoideae - vraie rosacée (inclure les roses, les framboises, les fraises), C) Pomoideae - pomme (comprend pomme, poire, coing, sorbier, aubépine, néflier, etc.) et D) Prunoideae - les prunes (fruits à noyau, qui comprennent les prunes, les cerises, les pêches, les abricots, etc.).

De plus, la famille se divise en accouchement (genre), - par exemple, saule, peuplier, - et genres:

Vues (espèces) - par exemple: fraises forestières, mensuelles, chiliennes et fraises. Les types, à leur tour, sont subdivisés en variétés, qui, encore une fois, se décomposent souvent en unités taxonomiques plus petites: en course (morphologique et biologique) et des lignes épurées, qui sont des formes complètement constantes dans des conditions qui excluent le croisement. Les plantes subissent souvent des changements de nature et presque toujours de culture, et donc de nombreux petits modifications pommes, poires, groseilles, choux, carottes, etc. Si de telles modifications à travers de nombreuses générations deviennent constantes dans un grand nombre de spécimens et lors de la sélection à partir de graines, alors ces modifications sont appelées variétés cultivées ou variétés par exemple, Kolomna, Ulm et de nombreuses autres variétés de chou.

Cependant, le concept "Trier" la composition botanique d'une forme donnée est loin d'être toujours exacte et tout à fait déterminante, n'étant souvent pas entièrement uniforme, la variété est souvent non seulement un mélange de différentes races, mais aussi d'unités taxonomiques plus grandes. Pendant ce temps, en horticulture et en général dans le domaine des cultures spéciales, ce terme est très répandu. En raison du fait que jusqu'à présent, il n'a pas encore été complètement clarifié ce qui, en fait, devrait être compris par le concept "Noter" alors ce concept ne doit en aucun cas être considéré comme faisant référence aux unités taxonomiques, par conséquent, utilisez le nom "Trier" on ne peut que comme une certaine «marque», qui ne détermine pas toujours non seulement l'homogénéité du type, mais aussi la constance des formes définies par ce terme.

contrairement à "Variétés" formes qui proviennent d'un individu sexuel, conservant fermement toutes leurs caractéristiques morphologiques et propriétés pendant la reproduction végétative, qu'elles soient réellement constantes ou non constantes pendant la reproduction sexuée, il est d'usage d'appeler récemment non "Variétés" mais "Clones".

Parfois, par pollinisation, diverses formes et espèces sont mélangées, accidentellement - à l'état sauvage ou artificiellement - dans une culture de cette manière, des plantes sont obtenues entre les deux, appelées hybrides: les genres de saule, peuplier et fraise sont très riches en ces hybrides. La plupart des variétés à gros fruits de nos fraises sont de cette origine.

Les variétés de la même espèce, par exemple le chou, sont particulièrement faciles à croiser les unes avec les autres, formant des hybrides ou des hybrides, des hybrides peuvent également être obtenus en croisant deux espèces du même genre - rarement deux genres. Dans le premier cas, ils sont appelés espèces et dans le second, hybrides génériques. Les hybrides génériques sont très rares, mais plusieurs d'entre eux sont connus entre les azalées et les rhododendrons, et dans la famille gésnérienne, dont les genres, en tout cas, sont étroitement liés. En dehors de la même famille, l'hybridation est impossible: par exemple, une plante crucifère ne produit jamais d'hybrides avec une plante rosacée.

Hybrides en partie stérile, par exemple à partir de saules de frêne et d'amande, en partie fructueuse - par exemple, hybrides entre variétés de fraises. L'infertilité est le résultat du développement anormal de la poussière de fleur et du pistil. Les plantes qui peuvent se croiser avec succès peuvent être évaluées grossièrement en fonction du degré de leur relation, mais cette question n'est finalement résolue que par l'expérience. Entre de nombreuses plantes proches, par exemple, pommiers et poires, prunes et cerises, la fertilisation est impossible, au contraire, entre melons et concombres, il existe des hybrides entre framboises et mûres, cerises et cerises. Certaines variétés de jardin (et hybrides), livrées à elles-mêmes, sont stériles, car parfois elles ne forment pas de pollen, mais lorsqu'elles sont pollinisées avec le pollen d'une autre plante de la même variété, elles sont assez fertiles. Ainsi, par exemple, dans de nombreuses formes de bégonia à fleurs éponge, pétunia, rosa, etc. les étamines se sont transformées en pétales et les pistils sont restés normaux. Dans tous ces cas, la fécondation est possible.

2. Nom des plantes

Il existe deux noms de plantes: botanique folklorique. Les premiers sont suffisants en pratique pour désigner un petit nombre des plantes les plus importantes, par exemple le blé, le bouleau, la framboise. Mais c'est loin d'être suffisant dans les cas où nous parlons d'un grand nombre d'espèces, par exemple de nombreux types de framboises et de leur classification. Ici, au nom de la framboise, Rubus, il y a un concept générique, et les espèces sont désignées par des noms "spécifiques" supplémentaires, par exemple, R. arcticus - princesse, saxa-tilis - pierre-os, caesius - kumanika

R. Idaeus - framboise, R. Chamaemorus - chicouté, dénotant la nature de cette espèce, ou tous nommés par leur propre nom en l'honneur d'une personne célèbre, par exemple: R. Douglasii, R. Sieboldi,

R. Roxborghianus, R. Hofmeisterianus. Le nom de l'espèce est généralement suivi du nom de famille de l'auteur qui a donné le nom et décrit la plante. Les noms de famille des auteurs sont pour la plupart abrégés, par exemple L = Linn, Dcd = Decandolle, Spr = Sprengel, etc.

Dans les descriptions de plantes, diverses abréviations sont souvent utilisées, par exemple, ou a - plante annuelle O ou b = bisannuelle à ou p - vivace f ou F - Woody Gen. (genre) = genre Sp. (espèce) = espèce V. ou Vr, (varietas) = ​​espèce hyb. (hybridusaum) - hybride Fl. (flos) = fleur fr. (fructus) = fruit Sem. (sperme) = graine Rad. (radix) - racine fol. (folius, folii) - feuille, feuilles Tr. (truncus) = tronc Cort. (cortex) = écorce d'herbe. (herba) - herbe, etc.

La personne qui a nommé la nouvelle plante doit compiler une description détaillée de cette plante et la publier en latin, sinon les noms des auteurs sont considérés comme invalides. Il arrive qu'une plante, en raison d'erreurs, reçoive plusieurs espèces et même des noms génériques (synonymes). Dans ce cas, l'ancien nom est considéré comme valide. Il arrive, et vice versa, qu'un nom soit appliqué par erreur à différentes plantes. De nombreuses plantes n'ont pas encore de nom. La confusion des noms est parfois si grande que même les experts n'ont que du mal à la comprendre. Pour faciliter la compréhension des noms, nomenclatures ou listes de toutes les plantes décrites ont été compilées, avec leurs synonymes, par exemple - Steudel. Nomenclator botanicus, publié en 1841 et contenant 6 722 genres et 78 005 espèces de plantes fantômes. En 1875, une nouvelle nomenclature de Pfeiffera a été publiée, avec une indication de la littérature relative à la description des genres [5] 5
En plus de ceux indiqués à partir des derniers, nous avons Index Kewensis Plantarum phanero gamarum (1895), Dolla Torre et Harms - Genera Siphonogamarum (1900) et Engler - Syllabus der Pflanzenfamilien (1912), à l'aide desquels le Prof. NI Kuznetsov a fait un dénombrement des espèces et est arrivé à la conclusion que le nombre total d'espèces de toutes les plantes habitant la terre aujourd'hui est de 275 mille. - S. K.

D'innombrables variétés et variétés de fruits, de baies, de plantes de jardin et d'ornement sont généralement appelées par les noms propres des personnes qui les ont créées ou divorcées avec ou sans nom de famille. Les demandes de renseignements sur ces noms et les plantes apparentées se trouvent dans divers écrits pomologiques, végétaux et horticoles; ces informations sont, pour la plupart, dispersées dans des publications et des catalogues basés sur le temps, parfois rassemblées dans des monographies spéciales spéciales, par exemple, des monographies de diverses baies , haricots, raisins, rozanov, camélias, etc.

Les plantes, cependant, sont nommées de différentes manières: a) par origine, par exemple: concombres "Murom", chou "Kolomna", b) par le nom du producteur ou du cultivateur: pomme "Antonovskoe", carottes "Vorobievskaya" c) en l'honneur de quelqu'un: pois "Prince Albert" et "Bischoff" d) en souvenir de quelque chose: rose "Magenta", poire "Souvenir de Congres" f) par caractéristiques végétales: blanche, rouge, précoce, grande, etc. Il est beaucoup plus difficile de se renseigner sur les noms corrects des plantes de jardin que sur les noms des plantes sauvages. Il est plus difficile, par exemple, de déterminer correctement les noms de 800 variétés de pommes russes que les mêmes espèces végétales de la flore de Moscou, il est donc très souhaitable que les écrivains caractérisent aussi précisément que possible toutes les parties des variétés, races, variétés , clones décrits par eux; sinon la confusion, qui est déjà assez grande, avec une augmentation constante du nombre de variétés prend des dimensions immenses.

III. Regroupement pratique des plantes de jardin et de jardin

Dans la classification technique des plantes cultivées, tout système botanique est rarement utilisé; ils se contentent d'indiquer dans la description de la plante sa famille, sa patrie et ses propriétés: annuelle, bisannuelle, ligneuse, etc. La méthode de séparation suivante est la plus simple et la plus courante.

A. Regroupement par objectif

dessert (asperges et artichaut)

buissons de baies ligneuses

3. Plantes fruitières fruits à pépins: pommes et poires

fruits à noyau: cerises et prunes, etc. fruits secs: noix, amandes et cèdre

Espèces d'arbres décoratives et utilitaires

arbres à feuilles caduques arbustes à feuilles caduques arbustes grimpants conifères arbustes conifères

B. Regroupement par âge atteignable

annuelles: vivre un seul été: aneth, moutarde

bisannuelles: chou, carottes vivaces: asperges, houblon ligneux: groseilles, cerises

C. Regroupement par répartition des organes à fleurs

bisexuel, dans lequel les étamines et les pistils sont dans la même fleur, comme, par exemple, dans le chou, les haricots, etc.

monoïque, dans lequel les fleurs mâles et femelles sont situées séparément sur la même plante: citrouille

dioïque, dans lequel des fleurs mâles et femelles sont servies sur diverses plantes, telles que les épinards, les asperges, le houblon, le chanvre, l'argousier, etc.

IV. Propagation des plantes

La multiplication des plantes en culture est réalisée de manière très différente, qui, malgré la variété des performances, appartiennent à deux catégories principales a) reproduction sexuée - la graine, qui est le résultat de la fertilisation et rend la nouvelle plante dépendante des parents et de leur capacité à transférer leurs caractéristiques caractéristiques b) reproduction asexuée, - tubercules, bourgeons, branches, moustaches, racines, division, progéniture, greffage, etc. La reproduction asexuée transmet toujours ou à de très rares exceptions correctement toutes les caractéristiques de la plante mère, par exemple, du greffage de la variété de jardin Antonovsky apple, cette variété est toujours obtenue, tandis que lors de la reproduction sexuée, la variété peut changer, contrairement aux espèces réelles, par exemple, une pomme sauvage, qui s'écarte rarement de la forme typique.

Reproduction asexuée

1. Fertilisation des plantes

Pendant la formation des graines angiospermes Les plantes (angiospermes) impliquent deux éléments: mâle et femelle. Pour la formation d'un nouvel organisme - un embryon, deux cellules microscopiques sont connectées, formant un nouveau "indivisible". L'acte même de pollinisation et de fertilisation est accompli de cette manière: le pollen mature, qui apparaît lorsque l'anthère se fissure, est transféré soit par accident, soit par des adaptations spéciales de plantes, ou par des insectes, ou délibérément par un cultivateur - sur la stigmatisation, c'est-à-dire sur l'organe féminin de la fleur. La maturité de la stigmatisation, c'est-à-dire sa capacité à percevoir le pollen, est révélée par le fait qu'un liquide gluant sucré y est libéré, auquel adhèrent des grains de poussière de fleurs. Ce liquide apparaît en quelque sorte être le sol sur lequel le pollen germe en l'absence de ce liquide, le pollen ne germe pas et donc la fertilisation est impossible. Le pollen représente des cellules microscopiques, différentes sous différentes formes de plantes, ayant deux coquilles - externe et interne. Sur la coquille extérieure plus épaisse (exina), il y a des taches plus minces à travers lesquelles la coquille intérieure (intina) fait saillie sous la forme d'un tube cylindrique pendant la germination du pollen. En germant, le tube pollinique pénètre à travers le tissu délicat de la stigmatisation dans le tissu lâche ou la cavité de la colonne, en suivant plus loin dans la cavité de l'ovaire. Ici, les tubes polliniques sont dirigés vers les ovules, suivant dans la plupart des Angiosper-mae très développés vers le tissu, menant directement au canal pollinique (micropyle), à ​​travers lequel le tube pollinique passe dans le sac embryonnaire. Parfois, le tube pollinique n'est pas dirigé vers le micropyle, mais pénètre dans le sac embryonnaire par d'autres moyens, en passant à travers le tégument de l'ovule ou à travers la tige de la graine (chaladzu). Tout en restant sur la stigmatisation, le noyau du pollen, qui est une cellule, se divise, formant deux cellules - végétative et générative, qui, cependant, étant dans une coquille commune, ne sont pas séparées l'une de l'autre par une cloison. Au cours de la croissance du tube pollinique, le "noyau génératif" (cellule générative) qu'il contient est divisé en deux noyaux génératifs, appelés "vivants" ou "spermatozoïdes", qui descendent progressivement jusqu'à l'extrémité du tube pollinique et qui, à l'entrée du tube pollinique dans le sac embryonnaire à travers le micropyle, pénètre dans ce dernier pour la fécondation.

À ce stade, le sac embryonnaire est déjà complètement développé et prêt pour le processus de fécondation à ce moment-là, nous avons: 1) le micropyle a trois cellules qui composent le soi-disant "Appareil à oeufs" (ovule et deux cellules auxiliaires - "Synerides"), 2) trois autres cellules convergent à l'extrémité opposée, appelées "Antipodes" contribuant à la nutrition du sac embryonnaire, des parties et de l'embryon (Wettstein) et 3) noyau secondaire du "sac embryonnaire" (qui est le résultat de la fusion de deux "noyaux polaires"), qui, cependant, au moment de la fécondation ne sont souvent pas encore fusionnés - alors au lieu d'un noyau, nous en avons deux. Le noyau secondaire du sac embryonnaire (ou deux noyaux polaires) est généralement situé au centre du sac embryonnaire (voir Fig. 15). L'extrémité du tube pollinique pénètre dans le sac embryonnaire, généralement entre des synergides, c'est pourquoi ces dernières sont appelées «cellules auxiliaires». À ce moment-là, le noyau génératif du tube pollinique est détruit, et des deux noyaux végétatifs ("gomme" ou "sperme"), l'un pénètre dans l'ovule et fusionne avec lui dans un noyau, et l'autre va au noyau secondaire du sac embryonnaire (ou à deux noyaux polaires adjacents et non encore fusionnés) et fusionne avec lui (ou avec les deux noyaux polaires ensemble).

Figure. 15. Ovule de perce-neige (Scilla maritime): aJ - couverture externe de l'ovule (tégument) iJ - couverture interne M - micropyle F - tige de graine N - nucelle E - sac embryonnaire S - cellules auxiliaires ou synergistes Ez - ovule Ek - noyau de l'embryon sac résultant de la fusion de deux noyaux polaires A - antinose (selon Mie)

Un œuf fécondé se développe embryon plantes, et une protéine - l'endospermum - se développe à partir du noyau secondaire fécondé du sac embryonnaire (ou de deux noyaux polaires). Il s'agit en fait de l'acte de fécondation chez les angiospermes, appelé «double fécondation», dont une partie de la découverte appartient à notre célèbre botaniste russe prof. S.G. Navashin.

Avoir gymnospermes (Gymnospermes) le processus de fécondation est assez similaire à celui indiqué. Cependant, ils n'ont ni ovaire, ni stigmate, ni colonne, et les ovules avec un seul couvercle sont situés sur les écailles des graines d'une fleur femelle sur le la face supérieure de ce dernier (par conséquent, les plantes de ce genre sont appelées, contrairement aux angiospermes, "gymnospermes"). La couverture du «tégument» du bourgeon dans sa partie supérieure ne se ferme pas complètement et, légèrement en saillie au-dessus du noyau (nucelle), forme un petit trou - un micropyle. Le sac embryonnaire (voir Fig.16), profondément ancré dans le tissu de l'ovule, appelé le noyau (nucelle), est un corps multicellulaire au moment de la fécondation, dans lequel, à l'extrémité face au micropyle, il y a deux ou beaucoup archégoniev, conclure un grand ovule. Les œufs prêts pour la fécondation sont également séparés par une couche de tissu de la chambre pollinique formée sous le micropyle.

Figure. 16. Coupe longitudinale à travers l'ovule de Pinus Laricio: pl - tube pollinique - tégument n - nucelle ou tissu du noyau de l'ovule e - endosperme (ou sac embryonnaire) a - archégonie o - ovule (selon Souler et Chamberlain)

Lorsque les ovocytes sont prêts pour la fécondation, une goutte de liquide émerge du micropyle de conifères, qui fait généralement voler le pollen des conifères dans les airs pendant leur floraison. Dès que le pollen pénètre dans ce liquide, ce dernier est aspiré de cette manière, le pollen est transféré dans la chambre pollinique, où il commence à se développer dans le tissu du noyau de l'ovule et atteint l'ovule, formant un court tube pollinique. . Lorsque le pollen germe dans le tube pollinique, deux noyaux génératifs sont généralement formés; certains conifères ont également un plus grand nombre de noyaux générateurs, par exemple, dans Araucaria de 14 à 44. Ces noyaux sont envoyés à travers le tube pollinique à l'ovule, et l'un d'eux fusionne avec l'œuf, en conséquence ce que l'embryon se développe.

Mousses et fougères, que nous attribuons, comme les gymnospermes, aux plantes archégoniales, la reproduction est réalisée par des spores unicellulaires asexuées. À partir de ces spores poussent de petites plantes qui produisent des organes génitaux: femelle - archégone et mâle - anmepuOii. Avoir fougères, par exemple, avec lesquelles les jardiniers ont le plus souvent affaire, ces jeunes plantes, représentant la génération sexuelle, se présentent pour la plupart sous la forme de petites écailles vertes en forme de cœur, appelées "pré-croissances" - prothalium (gamétophyte), qui sont attaché au sol avec de fins poils incolores jouant le rôle des racines. Sur la face inférieure, face au sol, à l'extrémité du lobe supérieur de cette pré-croissance, l'archegonia se développent, c'est-à-dire des formations sous la forme d'une bouteille (cône), dont la partie abdominale est immergée dans le tissu de la pré -croissance, et le cou ou le cou fait saillie vers l'extérieur, formant une petite saillie. Au bas de ce cône, il n'y a qu'un seul œuf. Sous l'archegonium, sur la même plaque, des "spermatozoïdes" se forment sous la forme de petites excroissances arrondies de cellules individuelles de pré-croissance dans les anthéridies, des "spermatozoïdes" se forment, qui ont un grand nombre de flagelles ou de cils, à l'aide desquels ils se déplacent librement en gouttes d'eau, atteignant ainsi l'archegonia et pénétrant à l'intérieur de celle-ci jusqu'à l'œuf, avec lequel l'un des nombreux spermatozoïdes fusionne, formant un embryon. Embryon cette, continue de se développer, forme une nouvelle jeune plante, sur laquelle, au fur et à mesure de son développement, des spores de même taille se développent (fougères à spores égales) cette génération dite asexuée (sporophyte), se développant parfois en plantes énormes, est la plante préférée cultivées dans nos serres et serres (ex. fougères arborescentes).

En plus des fougères homosporées, nous avons également des fougères de différentes spores, c'est-à-dire celles qui forment des spores de deux types: macrospores et microspores. Les jeunes plantes se développant à partir de ces spores (pré-excroissances - gamétophytes) sont dioïques: seuls les mâles poussent à partir de microspores, formant des anthéridies, et de macrospores, des femelles, ne portant que des archégones. Les pré-pousses femelles et surtout mâles sont considérablement réduites par rapport aux pré-pousses des vraies fougères.

Le processus même de fécondation chez ces derniers est similaire à celui indiqué ci-dessus dans les équispores.

Organes sexuels dans mousses à feuilles caduques se développent aux extrémités des pousses caduques principales ou courtes de mousse, c'est-à-dire sur une plante adulte (gamétophyte). Les anthéridies et les archégones se trouvent soit sur la même tige ensemble (monoïques), soit sur des tiges différentes (plantes dioïques). Après la fécondation, l'œuf commence à se diviser et se transforme en sporogonique (sporophyte).

Le sporophyte à l'état adulte se compose d'une partie supérieure - une capsule - et d'une partie inférieure allongée - une jambe dont la base est retenue dans le tissu de la tige du gamétophyte. Ainsi, le gamétophyte des mousses est beaucoup plus développé que le sporophyte. Après la maturation des spores, les capsules s'ouvrent, et les spores, en germination, donnent lieu au développement du soi-disant «protonème», qui ressemble à un corps filamenteux, parfois significativement ramifié ou même lamellaire, à partir duquel les tiges de une plante adulte (gamétophyte) se développe.

Avoir algues le processus sexuel se déroule différemment: chez les algues inférieures, les rapports sexuels consistent en la fusion de deux gamètes sexuels équivalents, se déplaçant librement dans l'eau. De plus, chez certaines algues, la fertilisation consiste en la fusion ou "copulation" de deux gamètes de forme et de propriétés égales, se déplaçant librement dans l'eau, mais de taille différente: mâle - petit et femelle - plus grand. Enfin, chez les algues supérieures, nous avons un processus sexuel typique, inhérent à l'essence et aux plantes supérieures, consistant en la fusion d'une petite gomme mobile (spermatozoïde), qui se développe dans l'organe génital masculin, appelé "spermagonium" (antéridium), avec un gros œuf passif ("oosphère"), se développant dans l'organe génital féminin, appelé "oogonie". Les organes génitaux des algues sont unicellulaires, ce qui les différencie nettement des organes génitaux des mousses et des ferniformes. Le processus de fécondation des algues supérieures consiste en ce que la gomme, se déplaçant dans l'eau et rencontrant les organes génitaux féminins, les pénètre à travers les trous de l'oogonie et, atteignant l'œuf, se confond avec elle. Bien que de nombreux animaux vivants puissent pénétrer dans l'oogonie, un seul se confond toujours avec la femelle. C'est ainsi que se déroule la fécondation. L'œuf fécondé d'algues est appelé "oospore", et le processus même de fécondation «Oogamie» contrairement à "Isogamie" lorsqu'une cellule fécondée est obtenue par la fusion de deux cellules sexuelles identiques. L'oospore des algues est revêtue d'une coquille dense, épaisse et impénétrable et peut donc résister à diverses conditions défavorables à l'état dormant. Une fois dans des conditions favorables, l'oospore se développe directement en algue, qui commence alors à se multiplier par des zoospores asexuées, ou le contenu de l'oospore est re-divisé plusieurs fois, formant des zoospores asexuées, qui, après avoir nagé pendant un certain temps, s'installent, aspirez les cils, égouttez la coquille et faites germer, formant une algue.

Processus sexuel en champignons il est extrêmement faiblement exprimé et dans sa forme actuelle n'est observé que dans certains inférieurs, développant des "anthéridies" et des "oogonies", et les spermatozoïdes ne se forment pas dans les anthéridies, et la fécondation de l'œuf se produit de telle manière que l'anthéridie donne une petite excroissance tubulaire pénétrant dans la cavité de l'oogonia, où, au contact de l'œuf, le noyau d'anthéridium passe directement dans le protoplasme de l'œuf, fusionnant avec ce dernier - à la suite de quoi l'oospore est formée.Cependant, même chez ces champignons, la fécondation n'a pas toujours lieu chez les champignons supérieurs, le véritable processus sexuel est complètement absent et ils se reproduisent soit de manière asexuée par les spores et les conidies, soit le plus souvent par voie végétative à travers le mycélium (par exemple, champignon - Psalliota campestris ).

Entre l'acte de pollinisation, c'est-à-dire le transfert de pollen sur le stigmate, et l'acte de fécondation, c'est-à-dire la fusion du contenu du tube pollinique avec les œufs, un temps plus ou moins long s'écoule - de plusieurs heures à midi, rarement plus d'un jour en général, à l'exception de certains conifères, par exemple, le pin, le genévrier et autres plantes avec deux ans de fructification, dans lesquelles la pollinisation a lieu début juin, et la fertilisation après une année entière. Dans certaines plantes, les colonnes à travers lesquelles les tubes polliniques germent sont (par exemple, dans Datura et Mirabilis) de 3 à 4 pouces de longueur; dans le pavot, le stigmate repose directement sur le fruiticulteur; dans les conifères, ni stigmatisation, ni colonne , ni l'ovaire n'existe. Mais toutes ces différences sont des phénomènes normaux pour ces plantes et ne changent pas la signification physiologique de la fertilisation et son effet.

2. L'action de la fécondation. Fertilité et stérilité

La fertilisation est plus réussie entre les plantes de la même espèce naturelle et, comme cela a été prouvé par des expériences, elle est plus réussie entre deux plantes ou deux fleurs bisexuées de la même plante qu'avec l'auto-pollinisation des fleurs bisexuées, il y a des plantes bulbeuses qui sont encore plus susceptibles d'adopter un pollinisateur proche de leur espèce que la leur. En outre, différentes variétés de la même espèce sont très facilement fécondées entre elles. De deux variétés de choux plantées ensemble, Kolomna et Ulm, j'ai obtenu un nombre beaucoup plus grand de croisements que de plantes de race pure. En dehors de l'espèce, la difficulté de fertilisation augmente et, dans de nombreux cas, il est impossible de polliniser les fraises et les fraises, dans plusieurs expériences, je n'ai pas réussi à obtenir des graines, alors que ce n'est pas du tout difficile avec d'autres types de fraises, pommiers, groseilles, etc. Entre les plantes de différents genres - par exemple, entre le sorbier et la poire, la framboise et la fraise - la fécondation est un phénomène très rare, seuls quelques hybrides de ce type sont connus entre les céréales, les rhododendrons et les Gesneriaceae.


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